通過進行一系列費氏弧菌發(fā)光桿菌實驗，研究者觀察到了名為絮凝體的細菌堆積物如何吸附到醫(yī)療器械表面隨后導(dǎo)致設(shè)備堵塞的。文章中研究者將被熒光假單胞菌絮狀物污染的液體注入到微流體設(shè)備中，細菌產(chǎn)生的絮凝體可以吸附到微流體設(shè)備的微型圓柱結(jié)構(gòu)中，隨后根據(jù)微流體圍繞圓柱結(jié)構(gòu)流動的力量來使絮凝體被拉伸成為原始長度的7倍。
研究者指出，細菌產(chǎn)生的絮凝物可以吸附到表面并且成為長條狀結(jié)構(gòu)，而目前很少有研究對這種絮凝物的長條狀結(jié)構(gòu)進行研究，此前研究中研究者幾乎不可能將長條狀結(jié)構(gòu)從周圍的液體環(huán)境中區(qū)分開來，因為細菌產(chǎn)生的絮凝物長條狀結(jié)構(gòu)是半透明的，而本文中研究者利用納米熒光標記物對細菌進行標記就改善了此前的研究。
研究者在文章中觀察到了細菌絮凝物的長條狀結(jié)構(gòu)形成的機制，當微流體流經(jīng)醫(yī)療設(shè)備時細菌絮凝物的堵塞就會發(fā)生，如果沒有壓力促進液體流動，那么絮凝物的產(chǎn)生就會花費數(shù)周時間，但一旦液體流動，絮凝物的長條狀結(jié)構(gòu)形成就會加速，zui終形成類似于蜘蛛網(wǎng)一樣的長條狀結(jié)構(gòu)網(wǎng)，堵塞醫(yī)療器械。
zui后研究者表示，如今我們清楚知道費氏弧菌發(fā)光桿菌堵塞物形成的分子機制，后期我們將開展更多的研究來開發(fā)新型的手段來減少細菌堵塞物的形成，從而確保醫(yī)療設(shè)備使用的安全性。
Multi-class antibodies    Anti-OCT2  陽離子轉(zhuǎn)運蛋白2抗體    規(guī)格：     0.2ml
Multi-class antibodies    Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體    規(guī)格：     0.1ml
Multi-class antibodies    Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體    規(guī)格：     0.1ml
Multi-class antibodies    Anti-ODC  鳥氨酸脫羧酶抗體    規(guī)格：     0.1ml
Multi-class antibodies    Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase  8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化酶    規(guī)格：     0.2ml
Multi-class antibodies    Anti-Omgp  少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體    規(guī)格：     0.1ml
Multi-class antibodies    Anti-ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體    規(guī)格：     1ml
費氏弧菌發(fā)光桿菌